Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel (CSID) ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der der Körper nicht in der Lage ist, die Enzyme Saccharase und Isomaltase richtig zu produzieren. Diese Enzyme sind wichtig für die Verdauung von Saccharose und Isomaltose, zwei Zuckerarten, die in vielen Lebensmitteln vorkommen.
Leider gibt es derzeit keine Heilung für CSID. Die Behandlung konzentriert sich daher darauf, die Symptome zu lindern und die Ernährung anzupassen. Betroffene müssen oft eine spezielle Diät einhalten, die den Verzehr von Saccharose und Isomaltose begrenzt. Stattdessen können sie alternative Zuckerarten verwenden, die vom Körper besser vertragen werden.
Es ist wichtig, dass Patienten mit CSID regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um ihre Ernährung und Symptome zu überwachen. Mit einer angemessenen Behandlung und einer angepassten Ernährung können die meisten Menschen mit CSID ein normales Leben führen und die meisten Symptome kontrollieren.