kongenitale Saccharase-Isomaltase-Mangel (CSID) - Was ist das?
kongenitale Saccharase-Isomaltase-Mangel (CSID) - Beschreibung dieser Krankheit. Hier können Sie die Definition dieser Krankheit sehen und herausfinden, was es ausmacht.
Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel (CSID) ist eine seltene genetische Störung, die die Verdauung von Kohlenhydraten beeinträchtigt. Menschen mit CSID haben einen Mangel an den Enzymen Saccharase und Isomaltase, die für den Abbau von Saccharose und Isomaltose im Darm verantwortlich sind.
Die Symptome von CSID können Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall und unzureichende Gewichtszunahme sein. Diese treten normalerweise auf, wenn betroffene Personen Lebensmittel konsumieren, die Saccharose oder Isomaltose enthalten, wie z.B. Zucker, Stärke oder bestimmte Früchte.
Die Diagnose von CSID erfolgt durch klinische Symptome, Stuhltests und genetische Tests. Die Behandlung besteht in der Regel aus einer speziellen Diät, die den Verzehr von Saccharose und Isomaltose begrenzt. Es kann auch notwendig sein, Enzympräparate einzunehmen, um die Verdauung zu unterstützen.
CSID ist eine lebenslange Erkrankung, die eine sorgfältige Ernährung erfordert, um Symptome zu kontrollieren und eine normale Entwicklung zu ermöglichen.
