Das Cornelia-de-Lange-Syndrom (CdLS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich auf die körperliche und geistige Entwicklung eines Menschen auswirkt. Es wird durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht, die für die Entwicklung und das Wachstum des Körpers wichtig sind. Die Symptome des CdLS können von mild bis schwer variieren und umfassen typischerweise Wachstumsverzögerungen, Gesichtsanomalien, geistige Behinderungen, Verhaltensprobleme und angeborene Anomalien der Gliedmaßen. Die Prognose für Menschen mit CdLS hängt von der Schwere der Symptome ab. Einige Betroffene können ein relativ normales Leben führen, während andere möglicherweise auf umfassende Unterstützung und Pflege angewiesen sind. Frühzeitige Interventionen, medizinische Betreuung und therapeutische Maßnahmen können dazu beitragen, die Lebensqualität und Entwicklung von Menschen mit CdLS zu verbessern. Es ist wichtig, dass Betroffene und ihre Familien eine umfassende Betreuung und Unterstützung erhalten, um ihre individuellen Bedürfnisse zu erfüllen.