Die Prävalenz des Costello-Syndroms ist äußerst selten und wird auf etwa 1 zu 300.000 bis 1 zu 1.000.000 geschätzt. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Mutation im HRAS-Gen verursacht wird. Das Costello-Syndrom betrifft hauptsächlich die Entwicklung von Haut, Gesichtszügen, Herz, Muskeln und dem zentralen Nervensystem.
Obwohl die genaue Prävalenz nicht bekannt ist, da viele Fälle möglicherweise unerkannt bleiben, wurde das Costello-Syndrom weltweit bei weniger als 300 Personen diagnostiziert. Es betrifft sowohl Männer als auch Frauen und tritt in verschiedenen ethnischen Gruppen auf.
Da das Costello-Syndrom so selten ist, ist es wichtig, dass Betroffene und ihre Familien Unterstützung und Informationen erhalten. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung können dazu beitragen, die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.