Die Lebenserwartung bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) variiert stark und hängt von verschiedenen Faktoren ab. CJK ist eine seltene und tödliche neurodegenerative Erkrankung, die das Gehirn betrifft. Es gibt verschiedene Formen der CJK, darunter die sporadische, familiäre, iatrogene und die variante Form.
Bei der sporadischen CJK, die am häufigsten vorkommt, beträgt die durchschnittliche Lebenserwartung nach Diagnosestellung etwa sechs Monate bis zu einem Jahr. Die Symptome entwickeln sich schnell und werden im Laufe der Zeit immer schwerwiegender. Zu den Symptomen gehören Gedächtnisverlust, Verwirrung, Muskelzuckungen, Koordinationsprobleme und Demenz. Die Krankheit schreitet rasch voran und führt letztendlich zum Tod.
Bei der familiären Form der CJK, die auf genetische Mutationen zurückzuführen ist, kann die Lebenserwartung variieren. Einige Patienten können mehrere Jahre mit der Krankheit leben, während andere einen schnelleren Verlauf haben. Die Symptome sind ähnlich wie bei der sporadischen Form, jedoch kann das Alter des Beginns und der Schweregrad der Symptome variieren.
Die iatrogene CJK tritt auf, wenn die Krankheit durch medizinische Eingriffe wie Organtransplantationen oder Injektionen von infiziertem Gewebe übertragen wird. Die Lebenserwartung hängt von der Art der Übertragung und dem Zeitpunkt der Diagnose ab.
Die variante Form der CJK, die mit dem Verzehr von mit Boviner Spongiformer Enzephalopathie (BSE) infiziertem Rindfleisch in Verbindung gebracht wird, hat eine längere durchschnittliche Überlebenszeit von etwa 14 bis 18 Monaten nach Diagnosestellung.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Lebenserwartung bei CJK individuell unterschiedlich sein kann und von vielen Faktoren abhängt. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung können den Verlauf der Krankheit möglicherweise verlangsamen, aber es gibt derzeit keine Heilung für CJK.