Das Katzenschrei-Syndrom, auch bekannt als Cri-du-Chat-Syndrom, ist eine seltene genetische Störung, die durch eine Deletion auf dem kurzen Arm des Chromosoms 5 verursacht wird. Es wurde erstmals aufgrund des charakteristischen Schreiens, das an das Miauen einer Katze erinnert, benannt. Neben dem auffälligen Schrei weist das Syndrom weitere Symptome auf, darunter geistige Behinderung, Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie (kleiner Kopfumfang), Gesichtsanomalien und eine hohe Stimme.
Es gibt auch alternative Bezeichnungen für das Katzenschrei-Syndrom, wie zum Beispiel 5p-Syndrom, Chromosom-5p-Deletionssyndrom oder Lejeune-Syndrom. Diese Namen beziehen sich auf die genetische Ursache der Störung oder auf den französischen Kinderarzt Jérôme Lejeune, der das Syndrom erstmals beschrieben hat. Es ist wichtig zu beachten, dass das Katzenschrei-Syndrom eine komplexe Erkrankung ist, die verschiedene Aspekte der körperlichen und geistigen Entwicklung betrifft. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung können den Betroffenen helfen, ihr volles Potenzial zu entfalten.