Das ICD-10-Code für das Crigler-Najjar-Syndrom ist E80.5. Dieser Code wird verwendet, um eine seltene genetische Erkrankung zu klassifizieren, bei der der Körper das Enzym Bilirubin-Glucuronosyltransferase nicht oder nur unzureichend produziert. Dies führt zu einem Anstieg des Bilirubinspiegels im Blut, was Gelbsucht und potenziell schwerwiegende Komplikationen verursachen kann. Das Crigler-Najjar-Syndrom wird in zwei Typen unterteilt: Typ 1, bei dem keine Enzymaktivität vorhanden ist, und Typ 2, bei dem die Enzymaktivität reduziert ist.
Der ICD-9-Code für das Crigler-Najjar-Syndrom lautet 277.4. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, um die gleiche Erkrankung zu klassifizieren, bevor das ICD-10-System eingeführt wurde. Es ist wichtig zu beachten, dass das ICD-9-System veraltet ist und nicht mehr aktiv verwendet wird. Das ICD-10-System bietet eine detailliertere und aktuellere Klassifizierung von Krankheiten und medizinischen Zuständen.