Das Crigler-Najjar-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an Enzymen verursacht wird, die Bilirubin abbauen. Bilirubin ist ein Abbauprodukt des Hämoglobins und wird normalerweise von der Leber ausgeschieden. Bei Patienten mit Crigler-Najjar-Syndrom kann Bilirubin nicht ausreichend abgebaut werden, was zu einem Anstieg der Bilirubinwerte im Blut führt. Dies kann Gelbsucht, Leberschäden und neurologische Probleme verursachen. Die Prävalenz des Crigler-Najjar-Syndroms wird auf etwa 1 Fall pro 1 Million Menschen geschätzt. Es gibt zwei Typen dieser Erkrankung: Typ 1 ist schwerer und erfordert eine lebenslange Behandlung, während Typ 2 milder ist. Eine rechtzeitige Diagnose und angemessene Behandlung sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.