Das Crigler-Najjar-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an Enzymen verursacht wird, die Bilirubin abbauen. Bilirubin ist ein Abbauprodukt des Hämoglobins und wird normalerweise von der Leber ausgeschieden. Bei Patienten mit Crigler-Najjar-Syndrom kann Bilirubin nicht ausreichend abgebaut werden, was zu einem Anstieg der Bilirubinwerte im Blut führt. Dies kann Gelbsucht, Leberschäden und neurologische Probleme verursachen. Die Prognose hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Bei Patienten mit Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1, der schwersten Form, besteht ein hohes Risiko für lebensbedrohliche Komplikationen wie Bilirubin-Enzephalopathie. Eine Lebertransplantation kann in einigen Fällen eine Option sein. Bei Patienten mit Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2 ist die Prognose in der Regel besser, da sie eine geringere Schwere der Symptome aufweisen. Eine sorgfältige Überwachung und Behandlung sind jedoch lebenslang erforderlich, um Komplikationen zu vermeiden.