Das Cutis-Laxa-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine abnormale Elastizität und Lockerheit der Haut gekennzeichnet ist. Die Symptome können von Patient zu Patient variieren, aber es gibt einige häufig auftretende Anzeichen.
Ein Hauptmerkmal des Cutis-Laxa-Syndroms ist die übermäßige Hautfaltenbildung, insbesondere im Gesicht, am Hals und an den Extremitäten. Die Haut kann schlaff und hängend wirken.
Ein weiteres Symptom ist eine generalisierte Hyperlaxität der Gelenke, was zu einer erhöhten Beweglichkeit und Instabilität führen kann. Dies kann zu Gelenkschmerzen und -beschwerden führen.
Bei einigen Patienten können auch innere Organe betroffen sein. Dies kann zu Problemen wie Hernien, Hämorrhoiden, Blasen- und Darmschwäche führen.
Andere mögliche Symptome sind Atemwegsprobleme, Entwicklungsverzögerungen, geistige Beeinträchtigungen und Herz-Kreislauf-Probleme.
Es ist wichtig, dass das Cutis-Laxa-Syndrom frühzeitig diagnostiziert wird, um eine angemessene Behandlung und Betreuung zu ermöglichen.