Das Cutis-Laxa-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine abnormale Elastizität und Lockerheit der Haut gekennzeichnet ist. Es betrifft sowohl Männer als auch Frauen und kann in verschiedenen Schweregraden auftreten.
Die Symptome des Cutis-Laxa-Syndroms umfassen überdehnbare Haut, die leicht Falten bildet, sowie ein vorzeitiges Altern der Haut. Darüber hinaus können betroffene Personen auch Probleme mit den inneren Organen haben, wie zum Beispiel Herz- und Lungenerkrankungen.
Die genaue Ursache des Cutis-Laxa-Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, aber es gibt verschiedene genetische Mutationen, die damit in Verbindung gebracht werden. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch klinische Untersuchungen, Hautbiopsien und genetische Tests.
Obwohl es derzeit keine Heilung für das Cutis-Laxa-Syndrom gibt, konzentriert sich die Behandlung auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen. Dies kann physiotherapeutische Maßnahmen, medizinische Überwachung und gegebenenfalls chirurgische Eingriffe umfassen.