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Welche Ratschläge sollte man einer Person geben, bei der gerade Mukoviszidose diagnostiziert wurde?
Ratschläge von Fachleuten für Mukoviszidose für Personen, die kürzlich mit Mukoviszidose diagnostiziert wurden
Mukoviszidose ist eine chronische Erkrankung, bei der es wichtig ist, frühzeitig eine umfassende Behandlung zu beginnen. Hier sind einige Ratschläge:
- Bildung: Informieren Sie sich über Mukoviszidose, um die Krankheit besser zu verstehen und wie Sie damit umgehen können.
- Ärztliche Betreuung: Suchen Sie einen erfahrenen Arzt, der auf Mukoviszidose spezialisiert ist und regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchführt.
- Medikamente: Nehmen Sie Ihre verschriebenen Medikamente regelmäßig ein, um Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden.
- Atemwegsbehandlung: Lernen Sie Atemtechniken, um Schleim in den Atemwegen zu lösen und Infektionen vorzubeugen.
- Ernährung: Eine ausgewogene Ernährung ist wichtig, um den Nährstoffbedarf zu decken. Besprechen Sie mit einem Ernährungsberater, wie Sie Ihre Ernährung anpassen können.
- Regelmäßige Bewegung: Bleiben Sie aktiv, um die Lungenfunktion zu verbessern und die allgemeine Gesundheit zu fördern.
- Psychische Unterstützung: Suchen Sie nach Unterstützung von Familie, Freunden oder Selbsthilfegruppen, um mit den emotionalen Herausforderungen umzugehen.
Denken Sie daran, dass jeder Fall individuell ist. Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um spezifische Ratschläge für Ihre Situation zu erhalten.
Für Eltner von neudiagnostizierten Kindern ist wohl der wichtigste Rat: Nicht zu viel im Internet recherchieren! Mukoviszidose ist so vielfältig und so unterschiedlich ausgeprägt, dass Eltern ohne Erfahrung durch Leidensgeschichten von erwachsenen Patienten schockiert werden könnten. Jeder Betroffene hat jedoch seinen eigenen Krankheitsverlauf, der mit keinem anderen verglichen werden kann.
Am Beginn sollte man sich ausschließlich mit seinen Ärzten, Physiotherapeuten und Psychologinnen über die Krankheit austauschen.
Außerdem kann man sich an eine Patientenorganisation wenden: www.cf-austria.at
Am Beginn sollte man sich ausschließlich mit seinen Ärzten, Physiotherapeuten und Psychologinnen über die Krankheit austauschen.
Außerdem kann man sich an eine Patientenorganisation wenden: www.cf-austria.at
Veröffentlicht 06.02.2018 von cf-austria 3090
Übersetzt von Portugiesisch
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Beruhige dich, es ist schwierig am Anfang, aber td wird stellen Sie Sie mit der Leitung des Arztes.
Veröffentlicht 27.05.2017 von Maria Betânia 1170
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Glaube , Hoffnung, q bald wird ein Heilmittel zu finden, die richtige Behandlung und werden begleitet durch ärzte, die sich spezialisieren, in Ihrem referral-center
Veröffentlicht 28.05.2017 von Leonardo 1110
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Suchen Sie nicht über die Krankheit im internet (die Informationen, die erschrecken) für die Unterstützung von Gruppen in facebook statt. Seien Sie ruhig und führen Sie die Behandlung richtig. Und wissen, dass Jehova Gott verspricht, dass bald die Krankheit nicht mehr geben wird (Jesaja.33:24) Für weitere Informationen, besuchen Sie www.jw.org/pt
Veröffentlicht 20.08.2017 von Patty 1000
Übersetzt von Portugiesisch
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Ruhe zu bewahren, denn jede mutation ist für jede person unterschiedlich, und die Suche nach Gruppen in sozialen Netzwerken, die helfen, die Neuzugänge zu bewältigen mit dieser Krankheit. Eigene Erfahrung.
Veröffentlicht 20.08.2017 von Cláudia 1100
Übersetzt von Spanisch
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Folgen Sie richtig behandelt und haben eine Menge zu gewinnen
Veröffentlicht 14.09.2017 von Glauco 2000
Übersetzt von Portugiesisch
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Bleiben Sie ruhig, Blick auf das T-shirt und kämpfen für Ihr Kind, wenn Sie nicht kämpfen, wer dann??
Veröffentlicht 27.09.2017 von Kammily 1000
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Q wenn sie kämpfen, können sie wachsen und haben ein gutes leben und vertrauen immer q und alles wird gut
Veröffentlicht 27.09.2017 von Hilda María Mex Tun 1100
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Hat cauma, die hj hat viele Studien über die Beziehung FC und die Zeit haben, mehr Rechtsmittel und neue Behandlungen und nach Ihrer mutation..
Natürlich haben Sie diese Diagnose ist es sehr schwierig, Fe. Und glauben, dass Menschen, die mit CF Leben normal immer dabei, die richtige Behandlung und gehen auf Beratungen mit Pneumologen immer nach Ihren Richtlinien
Natürlich haben Sie diese Diagnose ist es sehr schwierig, Fe. Und glauben, dass Menschen, die mit CF Leben normal immer dabei, die richtige Behandlung und gehen auf Beratungen mit Pneumologen immer nach Ihren Richtlinien
Veröffentlicht 28.09.2017 von Thais 1500
Übersetzt von englisch
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Die likelyhoodnis Sie ein baby, so mein Rat an die Eltern wäre, nicht behandeln Sie Ihr Kind anders. Lassen Sie Sie wissen, können Sie Leben ein glückliches, gesundes und langes Leben, Bewegung und große Träume. Es gibt viele Menschen mit cf zur Verfügung, die online chat mit, don ' T Angst zu Fragen, die Sie gern beraten.
Veröffentlicht 02.10.2017 von Andrew 1800
