Cystinose ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene, erbliche Stoffwechselstörung, die durch einen Gendefekt verursacht wird. Menschen mit Cystinose haben einen Mangel an einem bestimmten Enzym, das dazu führt, dass sich die Aminosäure Cystin in den Zellen ansammelt und schädliche Kristalle bildet. Diese Kristalle können verschiedene Organe, wie die Nieren, Augen, Leber und Muskeln, beeinträchtigen. Cystinose wird von den Eltern auf ihre Kinder vererbt, und die Symptome können von mild bis schwer variieren. Die Behandlung besteht aus einer lebenslangen Therapie, um die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden.