Die ICD-10-Codes für Cystinose sind E72.0 (Cystinose ohne Fanconi-Syndrom) und E72.01 (Cystinose mit Fanconi-Syndrom). Diese Codes werden verwendet, um die Diagnose von Cystinose zu klassifizieren und zu kodieren.
Die ICD-9-Codes für Cystinose sind 270.0 (Cystinose ohne Fanconi-Syndrom) und 270.1 (Cystinose mit Fanconi-Syndrom). Diese Codes wurden in der Vergangenheit verwendet, bevor die ICD-10-Klassifikation eingeführt wurde.
Cystinose ist eine seltene erbliche Stoffwechselerkrankung, bei der eine abnormale Ansammlung von Cystin in den Zellen auftritt. Dies kann zu verschiedenen Symptomen wie Nierenproblemen, Wachstumsverzögerung und Augenschäden führen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplik