Die Prävalenz der Danon-Krankheit ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich Männer betrifft. Es handelt sich um eine X-chromosomal-dominante Störung, die durch Mutationen im LAMP2-Gen verursacht wird. Aufgrund der Seltenheit der Krankheit gibt es begrenzte Daten zur Prävalenz. Schätzungen zufolge liegt die Prävalenz bei etwa 1 zu 1.000.000 bis 1 zu 2.000.000 Menschen. Die Krankheit ist durch eine Trias von Symptomen gekennzeichnet, nämlich hypertrophe Kardiomyopathie, geistige Behinderung und Muskelschwäche. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination von klinischen Symptomen, genetischen Tests und Bildgebungstechniken. Obwohl es derzeit keine spezifische Heilung für die Danon-Krankheit gibt, konzentriert sich die Behandlung auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen. Es ist wichtig, dass Patienten mit Verdacht auf Danon-Krankheit von einem Facharzt betreut werden, um eine angemessene medizinische Versorgung zu gewährleisten.