Das Degos-Syndrom ist eine seltene, fortschreitende Erkrankung, die die Blutgefäße betrifft. Die Symptome können variieren, aber typischerweise treten Hautläsionen auf, die als weiße, zentrale Papeln beginnen und sich zu roten, schuppigen Plaques entwickeln. Diese Hautveränderungen können sich auf verschiedene Körperregionen ausbreiten, einschließlich des Gesichts, des Rumpfes und der Extremitäten.
Weitere Symptome des Degos-Syndroms können Magenschmerzen, Durchblutungsstörungen in den Extremitäten, Sehstörungen und neurologische Probleme wie Kopfschmerzen und Schwindel umfassen. In einigen Fällen kann es zu organbeteiligten Komplikationen kommen, die lebensbedrohlich sein können.
Die genaue Ursache des Degos-Syndroms ist unbekannt, und es gibt keine spezifische Behandlung. Die Therapie konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verhinderung von Komplikationen. Eine enge Überwachung durch einen Facharzt ist wichtig, um den Verlauf der Erkrankung zu beobachten und geeignete Maßnahmen zu ergreifen.