Das Degos-Syndrom, auch bekannt als Maligne atrophische Papulose, ist eine seltene, fortschreitende Erkrankung, die die Blutgefäße betrifft. Es betrifft hauptsächlich die Haut, kann aber auch andere Organe wie das Verdauungssystem, das zentrale Nervensystem und das Herz-Kreislauf-System beeinflussen.
Die genaue Ursache des Degos-Syndroms ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, bei der das Immunsystem fälschlicherweise gesunde Zellen und Gewebe angreift. Die Symptome umfassen das Auftreten von kleinen, rötlichen Hautläsionen, die sich zu charakteristischen, weißen Narben entwickeln. In einigen Fällen kann es zu schweren Komplikationen wie Darmverschluss, Schlaganfall oder Herzinfarkt kommen.
Die Diagnose des Degos-Syndroms kann schwierig sein, da es keine spezifischen Tests gibt. Eine Hautbiopsie und eine gründliche klinische Untersuchung sind jedoch oft erforderlich, um andere ähnliche Erkrankungen auszuschließen.
Leider gibt es derzeit keine Heilung für das Degos-Syndrom. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verhinderung von Komplikationen. Immunsuppressiva und blutverdünnende Medikamente können verschrieben werden, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen.