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Wie wird ein Degos-Syndrom festgestellt?
Hier können Sie sehen, wie das Degos-Syndrom diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um ein Degos-Syndrom festzustellen
Das Degos-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die die Blutgefäße betrifft. Um das Degos-Syndrom festzustellen, führt der Arzt verschiedene diagnostische Verfahren durch:
- Körperliche Untersuchung: Der Arzt untersucht die Haut auf charakteristische Hautläsionen, die für das Degos-Syndrom typisch sind.
- Hautbiopsie: Eine Gewebeprobe der betroffenen Haut wird entnommen und unter dem Mikroskop untersucht. Dabei werden spezifische Veränderungen in den Blutgefäßen festgestellt.
- Blutuntersuchungen: Bestimmte Bluttests können auf erhöhte Gerinnungsfaktoren oder Entzündungsmarker hinweisen, die mit dem Degos-Syndrom in Verbindung gebracht werden.
- Bildgebende Verfahren: Manchmal werden bildgebende Verfahren wie eine Magnetresonanztomographie (MRT) oder eine Computertomographie (CT) eingesetzt, um die Auswirkungen des Degos-Syndroms auf innere Organe zu beurteilen.
Die Diagnose des Degos-Syndroms erfordert in der Regel eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Hautbiopsie und Blutuntersuchungen, um andere ähnliche Erkrankungen auszuschließen.
Übersetzt von Französisch
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Morbus Degos verändert kleinen blutgefäße, der haut, des verdauungstraktes und des zentralen nervensystems, die durch okklusion. Die verletzungen, die erfahrungsgemäß begünstigen das vorhandensein von blutgerinnseln, die bilden sich in den venen oder arterien.
Veröffentlicht 03.09.2017 von Leila 830
