Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) ist ein seltener, langsam wachsender Hauttumor, der meist in jungen Erwachsenen auftritt. Die Behandlungsmöglichkeiten für DFSP hängen von der Größe, dem Stadium und der Lokalisation des Tumors ab.
Die chirurgische Entfernung des Tumors ist die bevorzugte Behandlungsoption. Dabei wird versucht, den Tumor mit einem ausreichenden Sicherheitsabstand zu entfernen, um ein Wiederauftreten zu verhindern. Bei großen Tumoren kann eine plastische Rekonstruktion erforderlich sein.
Für DFSP, das sich inoperabel oder metastasiert hat, kann eine Strahlentherapie eingesetzt werden. Diese kann vor der Operation zur Tumorverkleinerung oder nach der Operation zur Vernichtung verbliebener Krebszellen angewendet werden.
Bei fortgeschrittenem oder metastasiertem DFSP kann eine zielgerichtete Therapie mit Medikamenten wie Imatinib erwogen werden. Diese Medikamente zielen auf spezifische genetische Veränderungen ab, die für das Wachstum des Tumors verantwortlich sind.
Die Wahl der Behandlungsoptionen sollte in enger Zusammenarbeit mit einem erfahrenen Onkologen getroffen werden, um die bestmögliche Therapie für den individuellen Fall zu gewährleisten.