Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP) ist ein seltener, langsam wachsender Hauttumor, der aus den Bindegewebszellen der Haut entsteht. Es betrifft hauptsächlich junge Erwachsene und tritt häufig im Bereich des Rumpfes, der Extremitäten oder des Kopfes auf. DFSP beginnt oft als eine flache, fest haftende Hautveränderung, die im Laufe der Zeit zu einem knotenartigen Tumor heranwächst.
Die genaue Ursache von DFSP ist unbekannt, aber genetische Veränderungen spielen eine Rolle bei der Entstehung. Es kann zu lokaler Invasion und Zerstörung umliegender Gewebe kommen, aber es metastasiert selten in andere Organe.
Die Behandlung von DFSP beinhaltet in der Regel eine chirurgische Entfernung des Tumors mit einem ausreichenden Sicherheitsabstand. In einigen Fällen kann eine Strahlentherapie oder eine medikamentöse Therapie mit Imatinib erwogen werden.
Frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um eine vollständige Entfernung des Tumors zu gewährleisten und das Risiko eines erneuten Auftretens zu verringern.