Dextrokardie ist eine seltene anatomische Anomalie, bei der sich das Herz im rechten Brustkorb befindet anstatt wie üblich im linken Brustkorb. Dieser Zustand tritt normalerweise von Geburt an auf und kann verschiedene Auswirkungen auf die Herzfunktion haben.
Bei Dextrokardie kann das Herz in seiner Struktur und Funktion normal sein, aber es kann auch mit anderen angeborenen Herzfehlern oder Organanomalien einhergehen. Die genaue Ursache von Dextrokardie ist nicht immer bekannt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen können.
Die Diagnose von Dextrokardie erfolgt in der Regel durch bildgebende Verfahren wie Röntgenaufnahmen, Echokardiographie oder Magnetresonanztomographie (MRT). Die Behandlung hängt von der Schwere der Anomalie und eventuellen begleitenden Herzfehlern ab. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um das Herz in die normale Position zu bringen oder andere Herzprobleme zu korrigieren.
Es ist wichtig, dass Personen mit Dextrokardie regelmäßige ärztliche Untersuchungen und eine gute Herzgesundheit aufrechterhalten, um mögliche Komplikationen zu vermeiden.