Das ICD-10-Code für das 22q11 DiGeorge-Syndrom lautet Q93.81. Dieser Code wird verwendet, um genetische Störungen zu klassifizieren, die durch eine Deletion auf Chromosom 22 verursacht werden. Das DiGeorge-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die verschiedene Organsysteme betrifft, einschließlich des Immunsystems, des Herzens und des Gesichts. Es kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, wie z.B. Herzfehlern, Immunschwäche, Gaumenspalten und Entwicklungsverzögerungen.
Der ICD-9-Code für das DiGeorge-Syndrom lautet 758.32. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor das ICD-10-System eingeführt wurde. Es ist wichtig zu beachten, dass das ICD-9-System veraltet ist und nicht mehr aktiv verwendet wird. Das ICD-10-System bietet eine detailliertere und umfassendere Klassifizierung von Krankheiten und Störungen.
Das 22q11 DiGeorge-Syndrom ist eine komplexe genetische Erkrankung, die eine multidisziplinäre Betreuung erfordert. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Versorgung sind entscheidend, um die bestmögliche Behandlung und Unterstützung für Patienten mit diesem Syndrom zu gewährleisten.