Ein Doose-Syndrom ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene Form von Epilepsie, die hauptsächlich bei Kindern auftritt. Das Doose-Syndrom, auch als myoklonisch-astatische Epilepsie bekannt, ist durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet, bei denen die Betroffenen plötzlich Muskeltonus verlieren und stürzen können.
Die genaue Ursache des Doose-Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen könnten. Es gibt keine Hinweise darauf, dass diese Form der Epilepsie durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen werden kann.
Die Behandlung des Doose-Syndroms umfasst in der Regel die Verabreichung von Antiepileptika, um die Anfallshäufigkeit zu reduzieren. Es ist wichtig, dass Betroffene regelmäßig von einem Neurologen überwacht werden, um die Medikation anzupassen und mögliche Komplikationen zu erkennen.