Das Doose-Syndrom ist eine seltene Form von Epilepsie, die hauptsächlich im Kindesalter auftritt. Es ist durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet, die oft mit plötzlichen Muskelkontraktionen und Bewusstseinsverlust einhergehen. Der ICD-10-Code für das Doose-Syndrom lautet G40.4. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser spezifischen Form der Epilepsie zu kodieren.
Der ICD-9-Code für das Doose-Syndrom lautet 345.6. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, um das Doose-Syndrom zu klassifizieren, bevor der ICD-10 eingeführt wurde.
Das Doose-Syndrom erfordert eine genaue Diagnose und Behandlung durch einen Facharzt für Neurologie. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen antiepileptische Medikamente und in einigen Fällen eine spezielle Diät. Es ist wichtig, dass Eltern und Betreuer von Kindern mit Doose-Syndrom eng mit medizinischen Fachkräften zusammenarbeiten, um die bestmögliche Versorgung und Unterstützung zu gewährleisten.