Das Doose-Syndrom, auch als myoklonisch-astatische Epilepsie bekannt, ist eine seltene Form der Epilepsie, die hauptsächlich im Kindesalter auftritt. Die genaue Prävalenz des Doose-Syndroms ist nicht genau bekannt, da es sich um eine seltene Erkrankung handelt und es begrenzte epidemiologische Daten gibt. Schätzungen zufolge betrifft das Doose-Syndrom etwa 1-2% aller Kinder mit Epilepsie. Es tritt häufiger bei Jungen als bei Mädchen auf. Die Symptome des Doose-Syndroms umfassen wiederkehrende Anfälle, die durch plötzliche Muskelversteifungen und Stürze gekennzeichnet sind. Diese Anfälle können mehrmals täglich auftreten und können zu Entwicklungsverzögerungen führen. Die genaue Ursache des Doose-Syndroms ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen könnten. Die Behandlung des Doose-Syndroms umfasst in der Regel eine Kombination aus Antiepileptika und diätetischen Maßnahmen. Es ist wichtig, dass Kinder mit Doose-Syndrom von einem spezialisierten Epileptologen betreut werden, um eine angemessene Behandlung zu gewährleisten.