Das Doose-Syndrom ist eine seltene Form der Epilepsie, die hauptsächlich im Kindesalter auftritt. Es ist auch als Myoklonisch-astatischer Anfall (MAE) bekannt. Bei diesem Syndrom treten verschiedene Arten von Anfällen auf, darunter Myoklonien (ruckartige Muskelzuckungen) und astatische Anfälle (plötzlicher Verlust der Muskelspannung).
Die genaue Ursache des Doose-Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen könnten. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine gründliche Anamnese, neurologische Untersuchungen und EEG-Tests.
Die Behandlung des Doose-Syndroms umfasst in der Regel die Verwendung von Antiepileptika wie Valproinsäure und Ethosuximid. In einigen Fällen kann eine ketogene Diät empfohlen werden, bei der die Kohlenhydratzufuhr stark reduziert wird.
Obwohl das Doose-Syndrom eine lebenslange Erkrankung sein kann, haben viele Kinder mit einer angemessenen Behandlung gute Chancen auf eine Verbesserung der Anfallskontrolle und eine normale Entwicklung.