Das Down-Syndrom, auch Trisomie 21 genannt, wird durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 21 verursacht. Dieses zusätzliche Chromosom entsteht während der Entwicklung des Embryos und führt zu charakteristischen körperlichen Merkmalen und geistigen Beeinträchtigungen.
Die genaue Ursache für das Auftreten einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 21 ist noch nicht vollständig verstanden. Es gibt jedoch zwei Hauptursachen, die zu dieser genetischen Veränderung führen können:
Es ist wichtig zu beachten, dass das Down-Syndrom nicht durch äußere Einflüsse oder das Verhalten der Eltern verursacht wird. Es handelt sich um eine genetische Veränderung, die zufällig während der Entwicklung des Embryos auftritt.