Das Dravet-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich in der Kindheit manifestiert. Die Symptome umfassen wiederkehrende Anfälle, die oft durch Fieber ausgelöst werden. Diese Anfälle können unterschiedliche Formen haben, wie zum Beispiel generalisierte tonisch-klonische Anfälle oder fokale Anfälle. Zusätzlich zu den Anfällen können auch Entwicklungsverzögerungen auftreten, die sich in motorischen und kognitiven Fähigkeiten zeigen. Weitere Symptome können Sprach- und Verhaltensstörungen, Schlafprobleme, Gleichgewichts- und Koordinationsprobleme sowie eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen sein. Das Dravet-Syndrom kann das tägliche Leben der Betroffenen stark beeinträchtigen und erfordert eine umfassende medizinische Betreuung.