Das Dubowitz-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch verschiedene Symptome gekennzeichnet ist. Zu den häufigsten Symptomen gehören Wachstumsverzögerung und kurze Körpergröße. Betroffene Kinder können auch Gesichtsanomalien wie eine schmale Stirn, eine flache Nase und eine kurze Oberlippe aufweisen.
Weitere mögliche Symptome sind Entwicklungsverzögerungen, geistige Behinderung und Sprachprobleme. Einige Kinder mit Dubowitz-Syndrom können auch verminderte Muskelspannung (Hypotonie) haben, was zu motorischen Schwierigkeiten führen kann.
Das Syndrom kann auch mit immunologischen Problemen einhergehen, die zu wiederkehrenden Infektionen führen können. Darüber hinaus können Hautprobleme wie Ekzeme oder trockene Haut auftreten.
Es ist wichtig, dass das Dubowitz-Syndrom frühzeitig erkannt wird, um eine angemessene medizinische Betreuung und Unterstützung zu gewährleisten.