Die Muskeldystrophie Duchenne ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich Jungen betrifft. Sie wird durch eine Mutation im Dystrophin-Gen verursacht, was zu einem Mangel an Dystrophin führt, einem Protein, das für die Stabilität der Muskelfasern wichtig ist. Die Symptome beginnen in der Regel im frühen Kindesalter und umfassen Muskelschwäche, fortschreitenden Muskelschwund und Schwierigkeiten beim Gehen und Stehen. Die Muskeldystrophie Duchenne wird durch den ICD10-Code G71.0 klassifiziert. In der ICD9-Klassifikation wird sie durch den Code 359.1 erfasst. Es ist wichtig, diese Codes zu verwenden, um die Diagnose und Behandlung der Erkrankung zu dokumentieren und die Kommunikation zwischen medizinischen Fachkräften zu erleichtern. Weitere Informationen und Ressourcen zur Muskeldystrophie Duchenne finden Sie bei spezialisierten medizinischen Organisationen und Fachärzten.