Dyskeratosis congenita ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht wird. Diese Mutationen beeinflussen die Telomere, die Schutzkappen an den Enden der Chromosomen, und führen zu vorzeitiger Alterung und Funktionsstörungen verschiedener Organe. Die Krankheit wird vererbt und kann sowohl bei Männern als auch bei Frauen auftreten.
Die Symptome von Dyskeratosis congenita können vielfältig sein und betreffen häufig Haut, Nägel, Knochenmark und Lunge. Zu den möglichen Anzeichen gehören abnorme Hautveränderungen, Nageldeformitäten, Knochenmarkversagen und erhöhtes Risiko für Lungenfibrose und Krebs.
Es ist wichtig zu beachten, dass Dyskeratosis congenita nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen wird. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die von den Eltern auf ihre Kinder übertragen wird. Eine genetische Beratung kann hilfreich sein, um das Risiko einer Weitergabe der Krankheit zu bewerten.