Die Ebstein-Anomalie ist eine seltene angeborene Herzkrankheit, die nach dem deutschen Arzt Wilhelm Ebstein benannt ist. Sie betrifft die Struktur und Funktion der rechten Herzkammer und der Trikuspidalklappe. Bei dieser Anomalie ist die Trikuspidalklappe abnorm entwickelt und sitzt tiefer als normalerweise. Dadurch wird der rechte Vorhof vergrößert und die rechte Herzkammer verkleinert. Dies führt zu einer unzureichenden Blutpumpfunktion und kann zu Symptomen wie Atemnot, Müdigkeit und Herzrhythmusstörungen führen. Die Schwere der Ebstein-Anomalie kann von mild bis lebensbedrohlich variieren. Die genaue Ursache der Erkrankung ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen. Die Behandlung der Ebstein-Anomalie hängt von der Schwere ab und kann medikamentös oder chirurgisch erfolgen, um die Herzfunktion zu verbessern. Es ist wichtig, regelmäßige ärztliche Untersuchungen und eine angemessene Betreuung für Patienten mit Ebstein-Anomalie bereitzustellen.