Das Edwards-Syndrom, auch bekannt als Trisomie 18, ist eine genetische Störung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 verursacht wird. Es ist nach dem britischen Genetiker John Hilton Edwards benannt, der es erstmals beschrieben hat. Diese Erkrankung tritt bei etwa 1 von 5.000 lebend geborenen Kindern auf und ist mit schweren körperlichen und geistigen Beeinträchtigungen verbunden. Zu den Symptomen gehören Wachstumsverzögerung, Fehlbildungen des Herzens, des Gehirns und anderer Organe, geistige Behinderung, niedriges Geburtsgewicht und schwache Muskelspannung. Es gibt keine Heilung für das Edwards-Syndrom, und die meisten betroffenen Kinder sterben vor oder kurz nach der Geburt. Es ist wichtig, dass Eltern, die ein Kind mit dieser Erkrankung haben, eine angemessene medizinische und emotionale Unterstützung erhalten.