Woher weiß ich, dass ich ein Edwards-Syndrom habe?
Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Edwards-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Edwards-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Edwards-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.
Das Edwards-Syndrom, auch als Trisomie 18 bekannt, ist eine genetische Störung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 verursacht wird. Es betrifft etwa 1 von 5.000 lebend geborenen Babys. Die Symptome können vielfältig sein und reichen von geistiger Behinderung über Herzfehler bis hin zu körperlichen Anomalien.
Um festzustellen, ob du das Edwards-Syndrom hast, ist eine genetische Untersuchung notwendig. Ein Bluttest, wie die Chromosomenanalyse oder die nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPT), kann durchgeführt werden, um nach Anomalien im Chromosomensatz zu suchen. Eine Ultraschalluntersuchung kann ebenfalls Hinweise auf mögliche körperliche Anomalien geben.
Es ist wichtig, dass du bei Verdacht auf das Edwards-Syndrom einen Arzt aufsuchst. Nur ein medizinischer Fachmann kann eine genaue Diagnose stellen und dir die entsprechende Beratung und Unterstützung bieten.
