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Was ist die Lebenserwartung mit einem Ehlers-Danlos-Syndrom?
Lebenserwartung von Personen, bei denen ein Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert wurde.
Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Die Lebenserwartung kann stark variieren, da es verschiedene Formen des Syndroms gibt, die unterschiedliche Auswirkungen haben. In einigen Fällen kann die Lebenserwartung normal sein, während sie in anderen Fällen verkürzt sein kann. Es hängt von der Schwere der Symptome und den damit verbundenen Komplikationen ab. Eine frühzeitige Diagnose, eine angemessene medizinische Betreuung und eine gesunde Lebensweise können jedoch dazu beitragen, die Lebensqualität zu verbessern und das Risiko von Komplikationen zu verringern. Es ist wichtig, dass Betroffene regelmäßig ärztliche Untersuchungen durchführen lassen und ihre Symptome im Auge behalten.
Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es gibt verschiedene Typen von EDS, die sich in ihren Symptomen und Schweregraden unterscheiden. Daher ist es schwierig, eine genaue Prognose für die Lebenserwartung bei EDS zu geben, da sie von Fall zu Fall unterschiedlich sein kann.
Menschen mit EDS haben oft eine verkürzte Lebenserwartung im Vergleich zur allgemeinen Bevölkerung. Dies liegt zum Teil daran, dass EDS verschiedene Organsysteme beeinflussen kann und zu schweren Komplikationen führen kann. Einige der möglichen Komplikationen bei EDS umfassen Herz-Kreislauf-Probleme, Blutungsstörungen, Aneurysmen, Gelenkinstabilität und Organprolaps.
Bei einigen EDS-Typen, wie dem vaskulären Typ, besteht ein erhöhtes Risiko für lebensbedrohliche Komplikationen wie Rupturen von Blutgefäßen. Dies kann zu schweren inneren Blutungen führen und die Lebenserwartung erheblich beeinflussen. Menschen mit dieser Form von EDS müssen besonders vorsichtig sein und regelmäßige medizinische Überwachung haben, um potenziell lebensbedrohliche Situationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.
Andere EDS-Typen, wie das hypermobile Typ, haben in der Regel eine bessere Prognose und eine normale Lebenserwartung. Obwohl sie mit verschiedenen Symptomen und Herausforderungen leben müssen, sind die meisten Menschen mit hypermobilem EDS in der Lage, ein relativ normales Leben zu führen und eine durchschnittliche Lebenserwartung zu erreichen.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Lebenserwartung bei EDS von vielen Faktoren abhängt, einschließlich des EDS-Typs, des Schweregrads der Symptome und der individuellen Gesundheit und Lebensweise. Eine frühzeitige Diagnose und angemessene medizinische Betreuung können dazu beitragen, Komplikationen zu vermeiden oder zu minimieren und die Lebensqualität zu verbessern.
Die Behandlung von EDS konzentriert sich in der Regel auf die Linderung von Symptomen und die Vermeidung von Komplikationen. Dies kann Physiotherapie, Schmerzmanagement, orthopädische Hilfsmittel, Medikamente und gegebenenfalls chirurgische Eingriffe umfassen. Eine multidisziplinäre Betreuung durch verschiedene Fachärzte, wie Rheumatologen, Kardiologen und Genetiker, kann ebenfalls von Vorteil sein.
Da EDS eine seltene Erkrankung ist, kann es schwierig sein, genaue statistische Daten zur Lebenserwartung zu finden. Die Prognose kann stark variieren und von vielen individuellen Faktoren abhängen. Es ist wichtig, dass Menschen mit EDS eine angemessene medizinische Betreuung erhalten, um mögliche Komplikationen zu erkennen und zu behandeln. Eine gesunde Lebensweise, die Vermeidung von übermäßigem Stress und die Bewältigung von Symptomen können ebenfalls dazu beitragen, die Lebensqualität zu verbessern und die Lebenserwartung zu erhöhen.
Es ist zu beachten, dass die Informationen in diesem Text allgemeiner Natur sind und keine individuelle medizinische Beratung darstellen. Jeder Fall von EDS ist einzigartig, und es ist wichtig, mit einem qualifizierten Arzt über die spezifischen Symptome, Behandlungsmöglichkeiten und Prognose zu sprechen.
Menschen mit EDS haben oft eine verkürzte Lebenserwartung im Vergleich zur allgemeinen Bevölkerung. Dies liegt zum Teil daran, dass EDS verschiedene Organsysteme beeinflussen kann und zu schweren Komplikationen führen kann. Einige der möglichen Komplikationen bei EDS umfassen Herz-Kreislauf-Probleme, Blutungsstörungen, Aneurysmen, Gelenkinstabilität und Organprolaps.
Bei einigen EDS-Typen, wie dem vaskulären Typ, besteht ein erhöhtes Risiko für lebensbedrohliche Komplikationen wie Rupturen von Blutgefäßen. Dies kann zu schweren inneren Blutungen führen und die Lebenserwartung erheblich beeinflussen. Menschen mit dieser Form von EDS müssen besonders vorsichtig sein und regelmäßige medizinische Überwachung haben, um potenziell lebensbedrohliche Situationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.
Andere EDS-Typen, wie das hypermobile Typ, haben in der Regel eine bessere Prognose und eine normale Lebenserwartung. Obwohl sie mit verschiedenen Symptomen und Herausforderungen leben müssen, sind die meisten Menschen mit hypermobilem EDS in der Lage, ein relativ normales Leben zu führen und eine durchschnittliche Lebenserwartung zu erreichen.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Lebenserwartung bei EDS von vielen Faktoren abhängt, einschließlich des EDS-Typs, des Schweregrads der Symptome und der individuellen Gesundheit und Lebensweise. Eine frühzeitige Diagnose und angemessene medizinische Betreuung können dazu beitragen, Komplikationen zu vermeiden oder zu minimieren und die Lebensqualität zu verbessern.
Die Behandlung von EDS konzentriert sich in der Regel auf die Linderung von Symptomen und die Vermeidung von Komplikationen. Dies kann Physiotherapie, Schmerzmanagement, orthopädische Hilfsmittel, Medikamente und gegebenenfalls chirurgische Eingriffe umfassen. Eine multidisziplinäre Betreuung durch verschiedene Fachärzte, wie Rheumatologen, Kardiologen und Genetiker, kann ebenfalls von Vorteil sein.
Da EDS eine seltene Erkrankung ist, kann es schwierig sein, genaue statistische Daten zur Lebenserwartung zu finden. Die Prognose kann stark variieren und von vielen individuellen Faktoren abhängen. Es ist wichtig, dass Menschen mit EDS eine angemessene medizinische Betreuung erhalten, um mögliche Komplikationen zu erkennen und zu behandeln. Eine gesunde Lebensweise, die Vermeidung von übermäßigem Stress und die Bewältigung von Symptomen können ebenfalls dazu beitragen, die Lebensqualität zu verbessern und die Lebenserwartung zu erhöhen.
Es ist zu beachten, dass die Informationen in diesem Text allgemeiner Natur sind und keine individuelle medizinische Beratung darstellen. Jeder Fall von EDS ist einzigartig, und es ist wichtig, mit einem qualifizierten Arzt über die spezifischen Symptome, Behandlungsmöglichkeiten und Prognose zu sprechen.
Diseasemaps
Eine normale Lebenserwartung ist heutzutage möglich. Früher oder später wird man sehr wahrscheinlich einen Rollstuhl brauchen da die Gelenke hinüber sind.
Veröffentlicht 15.05.2018 von Madeleine 2520
Übersetzt von Spanisch
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Es hängt auf jeden fall, die wahrheit wei niemand chirurgie gewissen, was ist das.peomostico des lebens einer person, die mit Ehlers-Danlos. Nicht über irgendeinen fortschritt
Veröffentlicht 25.03.2017 von Paula Lopez 1151
Übersetzt von englisch
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Mit dem Vaskulären Typ EDS, die Lebenserwartung liegt bei etwa 40. Aber mit klassischen oder hypermobile Arten, die Menschen können in der Regel ein langes Leben.
Veröffentlicht 11.04.2017 von Montana 1670
Übersetzt von englisch
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Für die meisten Arten von EDS, die Lebenserwartung ist nicht betroffen viel. Vaskuläre EDS hat eine geringere Lebenserwartung, aber es hängt davon ab, auf eine person, die Behandlung.
Probleme mit der aorta und andere gefäßprobleme sind eine Hauptursache des Todes in den Leuten mit EDS und passieren kann in einer person mit jeder Art von EDS.
Probleme mit der aorta und andere gefäßprobleme sind eine Hauptursache des Todes in den Leuten mit EDS und passieren kann in einer person mit jeder Art von EDS.
Veröffentlicht 10.05.2017 von stairphobe 3070
Übersetzt von englisch
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Es hängt von der Art von EDS. EDS vaskulärer Typ ist die gefährlichste Art, denn es geht um die Arterien und Blutgefäße. EDS Typ Hypermobilität hat die gleiche Lebenserwartung wie "normale" Menschen. Natürlich müssen Sie ein Leben mit mehr Schmerzen aber nicht unbedingt bedeutet, dass Sie live weniger Zeit.
Da gibt es so viele EDS-Typen, man kann nicht diese Frage beantworten, als ob es nur eine Art gab.
Die Sache, die möglicherweise mehr erschweren das Leben einer person mit EDS ist nicht diagnostiziert werden.
Da gibt es so viele EDS-Typen, man kann nicht diese Frage beantworten, als ob es nur eine Art gab.
Die Sache, die möglicherweise mehr erschweren das Leben einer person mit EDS ist nicht diagnostiziert werden.
Veröffentlicht 25.05.2017 von Maria 2051
Übersetzt von englisch
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Je nach Typ des eds-könnten Sie Leben ein langes, glückliches Leben oder Ihr Leben kurz geschnitten.
Veröffentlicht 27.05.2017 von Jude 2050
Übersetzt von englisch
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Manche Menschen schaffen es kaum, es 30er Jahren aufgrund von Komplikationen, und andere haben eine vollständige Lebensspanne eines durchschnittlichen person.
Veröffentlicht 27.05.2017 von Ashley 950
Übersetzt von englisch
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Die normale Lebenserwartung für alle eds-form außer für den vaskulären eds.
Veröffentlicht 28.05.2017 von Celi 2000
Übersetzt von englisch
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Einige Arten von Ehlers-Danlos-haben eine hohe Prävalenz Konsortien Dissektion. Menschen mit diesen Arten in der Regel die weisse junge, wahrscheinlich ohne eine Diagnose. Die häufigste Art, Hypermobiltiy haben keinen Bezug auf die Lebensdauer.
Veröffentlicht 31.05.2017 von KathrynOConnor 2200
Übersetzt von Französisch
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Die am weitesten verbreitete art von SED hat keinen einfluss auf die lebenserwartung. Während der vaskulären typ zu ihm, der auswirkungen, der von verschiedenen problemen des herz-kreislaufsystems.
Neue kriterien sind für die diagnose der Sed , die kriterien für die New-York. Diese bringen vielleicht eine verbesserung der betreuung der patientinnen.
Neue kriterien sind für die diagnose der Sed , die kriterien für die New-York. Diese bringen vielleicht eine verbesserung der betreuung der patientinnen.
Veröffentlicht 16.08.2017 von Apolline 1205
Übersetzt von Französisch
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Die meisten patienten mit dem Ehlers-Danlos-syndrom leiden, von der form hypermobile. In diesem fall gibt es wenig (sehr wenig) risiko des vorzeitigen todes.
Die form kreislauf ist mehr als problematisch, denn die zerbrechlichkeit befindet sich dann über die blutgefäße mit der gefahr von anévrysmes, riss der venenwand... Diese form ist sehr aufmerksam verfolgen
Die form kreislauf ist mehr als problematisch, denn die zerbrechlichkeit befindet sich dann über die blutgefäße mit der gefahr von anévrysmes, riss der venenwand... Diese form ist sehr aufmerksam verfolgen
Veröffentlicht 17.08.2017 von Sandrine 1790
Übersetzt von Französisch
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Die lebenserwartung ist nur eine zahl. Eine gesunde person kann sterben, jeder zu einem beliebigen zeitpunkt. Die sed-taste der kern der zellen. Das defizit an kollagen macht die gelenke und muskeln empfindlich. Die dünne haut fördert die blutungen und die resistenz gegen schmerzmittel und betäubung macht jeden eingriff zu gefährlich ist. Das herz ist ein muskel zu erhalten und zu schonen. Die lebenserwartung kann sich kürzer, vor allem im zusammenhang mit all dem. Die eingriffe sind zu vermeiden, da nicht schlüssig und anästhesie ineffizient ist weniger die dosis erhöhen.
Die kleidung minimal dehnbaren (basierend auf der herstellung von großen verbrannt ) helfen, die gelenke. Die sauerstofftherapie hat sich bewährt und die stützen für den rücken enorm entlasten. Auch auf der ebene der medikamentösen behandlung die vereine funktionieren gut (melatonin, levocarnil etc...) es gibt keine behandlung für die sed, aber viele kleine dinge, die verbessert komfort , medizinische matratzen, die ortheses perforierte blister zur abgabe von sauerstoff, das stört, ist bekannt. Die hoffnung für die zukünftigen generationen da ist.
Die kleidung minimal dehnbaren (basierend auf der herstellung von großen verbrannt ) helfen, die gelenke. Die sauerstofftherapie hat sich bewährt und die stützen für den rücken enorm entlasten. Auch auf der ebene der medikamentösen behandlung die vereine funktionieren gut (melatonin, levocarnil etc...) es gibt keine behandlung für die sed, aber viele kleine dinge, die verbessert komfort , medizinische matratzen, die ortheses perforierte blister zur abgabe von sauerstoff, das stört, ist bekannt. Die hoffnung für die zukünftigen generationen da ist.
Veröffentlicht 30.08.2017 von Ehos 1050
Übersetzt von Portugiesisch
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In der Regel Menschen mit dieser sindorme normal sterben, es sei denn, die possuintes der vaskulären Typ. Das kann der Durchschnitt von 58 Jahren das Leben.
Veröffentlicht 30.08.2017 von Kayla Rarine 2000
Übersetzt von englisch
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Für jemanden mit meiner Art von EDS gibt es kein Leben-Gefährdung mit EDS für Hypermobilität.
Veröffentlicht 27.09.2017 von Lbond94 4100
Übersetzt von englisch
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Je nach der form des eds können Sie haben eine verkürzte Lebensdauer, aber die häufigste Art, die Sie live eine allgemein lange Lebensdauer
Veröffentlicht 06.10.2017 von Sasha 2050
Übersetzt von englisch
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Es variiert je nach dem Typ des ehlers-Danlos -
Veröffentlicht 07.10.2017 von Sharon 7050
Übersetzt von englisch
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Keine klare Antwort. Diejenigen mit Vaskulären EDS sind konfrontiert mit mehr lebensbedrohliche Probleme. Es gibt mehrere Faktoren und mehrere Szenarien, die kann erschweren die Prognose; die Kollagen-Gene sind betroffen?, gibt es andere genetische Mutationen beteiligt?, hat die Patientin Polymorphismen, die dazu beitragen, den Zustand? In meiner Familie, die Herz, Nieren, Bauchspeicheldrüse besonders stark betroffen sind, verursachen vorzeitige Todesfälle. Mutter mit 42, Brüder, 21 und 43, Großeltern weitergegeben, die in Ihren 60er Jahren.
Veröffentlicht 25.10.2017 von Dolores 3050
