Ja, das Ehlers-Danlos-Syndrom ist erblich. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die durch Mutationen in den Genen verursacht wird, die für die Produktion von Kollagen verantwortlich sind. Kollagen ist ein wichtiges Strukturprotein im Körper, das für die Festigkeit und Elastizität des Bindegewebes sorgt. Wenn diese Gene mutiert sind, kann das Bindegewebe geschwächt sein, was zu den charakteristischen Symptomen des Ehlers-Danlos-Syndroms führt. Die Vererbung erfolgt in den meisten Fällen autosomal dominant, was bedeutet, dass eine betroffene Person eine 50%ige Chance hat, die Erkrankung an ihre Kinder weiterzugeben. Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass die Schwere und das Auftreten der Symptome von Fall zu Fall variieren können.