Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es gibt verschiedene Formen von EDS, aber sie alle haben gemeinsam, dass das Bindegewebe nicht richtig funktioniert. Das Bindegewebe ist für die Festigkeit und Elastizität des Körpers verantwortlich, daher können Menschen mit EDS Probleme mit ihren Gelenken, der Haut, den Blutgefäßen und anderen Geweben haben.
Die Symptome von EDS können von Person zu Person variieren, aber sie können Gelenkschmerzen, überdehnbare Haut, leichtes Verletzen, Müdigkeit und Probleme mit dem Verdauungssystem umfassen. EDS kann auch zu schwerwiegenden Komplikationen wie Organproblemen und Gefäßrupturen führen.
Die Diagnose von EDS erfordert eine gründliche klinische Untersuchung, genetische Tests und manchmal auch eine Hautbiopsie. Obwohl es keine Heilung für EDS gibt, können Symptome mit einer multidisziplinären Behandlung wie Physiotherapie, Schmerzmanagement und genetischer Beratung gelindert werden.