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Woher weiß ich, dass ich ein Ehlers-Danlos-Syndrom habe?

Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Ehlers-Danlos-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Ehlers-Danlos-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Ehlers-Danlos-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.

Habe ich ein Ehlers-Danlos-Syndrom?

Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Um herauszufinden, ob du möglicherweise an EDS leidest, solltest du einen Arzt aufsuchen, der auf genetische Erkrankungen spezialisiert ist. Der Arzt wird eine gründliche klinische Untersuchung durchführen und deine Krankengeschichte berücksichtigen. Typische Symptome des EDS sind überdehnbare Haut, überbewegliche Gelenke, leicht auftretende Verletzungen und chronische Schmerzen. Genetische Tests können ebenfalls durchgeführt werden, um bestimmte genetische Mutationen zu identifizieren, die mit EDS in Verbindung stehen. Es ist wichtig, dass du mit einem Facharzt sprichst, um eine genaue Diagnose zu erhalten und geeignete Behandlungsmöglichkeiten zu besprechen.


10 Antworten
In dem man einen Gentest macht und zumindest das Hypermobilitätssyndrom schon als Diagnose hat

Veröffentlicht 15.05.2018 von Madeleine 2520
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Es gibt ein Schlagwort in der EDS: "Wenn Sie keine Verbindung herstellen können die Probleme, denke Bindegewebe!"

Ich wiederhole, was manche websites sagen:"
Ehlers-danlos-Syndrom (eds) ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die Schwächen das Bindegewebe. Bindegewebe sind Proteine, die Unterstützung von Haut, Knochen, Blutgefäßen und anderen Organen. Eds in der Regel wirkt sich auf Ihre Haut, Gelenke und Blutgefäße Wände. Symptome sind
lose Gelenke
zarte, kleine Blutgefäße
abnorme Narbenbildung und Wundheilung
weiche, samtige, dehnbare Haut, die leicht quetscht"

Veröffentlicht 25.05.2017 von Maria 2051
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Indem Sie sehen, ein Rheumatologe und ein Genetiker wird Sie prüfen, Sie für eds mit einer Reihe von tests

Veröffentlicht 27.05.2017 von Jude 2050
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Forschungs-Symptome und Diagnose-Kriterien. Wenn Sie vermuten, dass Sie es haben, gehen Sie sehen einen Genetiker

Veröffentlicht 28.05.2017 von Celi 2000
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Sie müssen diagnostiziert werden, vorzugsweise durch einen Genetiker, in einer klinischen Einstellung.

Veröffentlicht 31.05.2017 von KathrynOConnor 2200
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Wenn Sie vermuten, Sie haben Ehlers-Danlos-sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber,

Veröffentlicht 04.06.2017 von Richelle 1750
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Einige der Zeichen, die ich erlebt werden;

Versetzungen
für eine samtige Haut
Flexible Gelenke

Veröffentlicht 27.09.2017 von Lbond94 4100
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Schauen Brighton Punktzahl und sprechen Sie auch mit Ihrem Dr über Ihre Symptome

Veröffentlicht 06.10.2017 von Sasha 2050
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Sie haben Schmerzen, Schmerzen, Prellung leicht-Darm-Probleme und hypermobily Gelenke und dehnbar velvet skin

Veröffentlicht 07.10.2017 von Sharon 7050
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Anzeichen und Symptome von EDS von person zu person variieren. Dinge wie Haut-Fragilität, Transparenz, leichte Blutergüsse/Blutungen, hyper-Mobilität, dental/vision Probleme, körperliche Missbildungen, unerklärliche körperliche und psychische Probleme können Symptome. Zuerst sprechen Sie mit Ihrem Primären Gesundheitsversorgung Arzt, wenn das wird nirgendwo notieren Sie alle Fragen, forschen, suchen Sie einen sachkundigen Arzt, der spezialisiert ist Erkrankungen des Bindegewebes(der schwierigste Teil), oder Sie nehmen Angelegenheiten in Ihre eigenen Hände und haben Ihre DNA getestet.

Veröffentlicht 25.10.2017 von Dolores 3050

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