Das Empty-Sella-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der sich der Sella turcica (eine knöcherne Struktur im Schädel) mit Liquor cerebrospinalis (Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit) füllt und die Hypophyse (Hirnanhangsdrüse) abflacht oder verkleinert ist. Die Behandlungsmöglichkeiten für das Empty-Sella-Syndrom hängen von den individuellen Symptomen und der Schwere der Erkrankung ab.
Bei asymptomatischen Fällen ist in der Regel keine Behandlung erforderlich. Wenn jedoch Symptome wie Kopfschmerzen, hormonelle Störungen oder Sehstörungen auftreten, kann eine medikamentöse Therapie erforderlich sein, um die Hormonproduktion zu regulieren.
In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um den Druck auf die Hypophyse zu verringern oder um eine Hormonstörung zu korrigieren. Dies kann durch endoskopische transsphenoidale Chirurgie oder andere neurochirurgische Verfahren erreicht werden.
Es ist wichtig, dass Patienten mit Empty-Sella-Syndrom regelmäßig von einem Endokrinologen überwacht werden, um Hormonspiegel und mögliche Komplikationen zu überprüfen.