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Welche Geschichte hat das Empty-Sella-Syndrom?

Wann wurde das Empty-Sella-Syndrom entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?

Geschichte des Empty-Sella-Syndroms
Das Empty-Sella-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, bei der die Sella turcica, eine knöcherne Struktur im Schädel, teilweise oder vollständig leer ist. Es tritt meistens bei Frauen mittleren Alters auf, kann aber auch bei Männern und Kindern vorkommen. Die genaue Ursache des Syndroms ist nicht bekannt, aber es wird angenommen, dass es auf eine Fehlfunktion der Hypophyse zurückzuführen ist. Die Hypophyse ist eine kleine Drüse im Gehirn, die Hormone produziert, die verschiedene Körperfunktionen regulieren.

Die Symptome des Empty-Sella-Syndroms können variieren, aber sie können Kopfschmerzen, Sehstörungen, hormonelle Störungen und sexuelle Dysfunktion umfassen. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch bildgebende Verfahren wie MRT oder CT-Scans.

Die Behandlung des Empty-Sella-Syndroms konzentriert sich in der Regel auf die Linderung der Symptome und die Behandlung von hormonellen Störungen. Dies kann die Einnahme von Hormonersatztherapien beinhalten, um den Hormonspiegel auszugleichen. In einigen Fällen kann auch eine Operation erforderlich sein, um die Hypophyse zu reparieren oder zu entfernen.

Es ist wichtig, das Empty-Sella-Syndrom frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Eine regelmäßige ärztliche Betreuung und eine enge Zusammenarbeit mit einem Endokrinologen sind entscheidend, um die bestmögliche Behandlung zu gewährleisten.
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Die Hypophyse, die verkleinert oder wird abgeflacht

Veröffentlicht 07.10.2017 von Sharon 7050

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