Das ICD-10-Code für das Empty-Sella-Syndrom lautet Q75.8. Dieser Code wird verwendet, um eine angeborene Anomalie zu klassifizieren, bei der der Sella turcica (eine knöcherne Struktur im Schädel) teilweise oder vollständig leer ist. Das Empty-Sella-Syndrom kann zu verschiedenen Symptomen führen, wie z.B. Kopfschmerzen, Sehstörungen oder hormonellen Ungleichgewichten. Es tritt häufiger bei Frauen mittleren Alters auf, kann aber auch bei Männern und Kindern auftreten.
Der ICD-9-Code für das Empty-Sella-Syndrom lautet 253.2. Dieser Code wird verwendet, um die gleiche Erkrankung zu klassifizieren, jedoch nach einer älteren Version des Internationalen Klassifikationssystems. Es ist wichtig zu beachten, dass das ICD-9-System in einigen Ländern durch das ICD-10-System ersetzt wurde, um eine genauere und umfassendere Klassifizierung von Krankheiten zu ermöglichen.
Das Empty-Sella-Syndrom kann durch verschiedene diagnostische Verfahren wie MRT oder CT-Scans festgestellt werden. Die Behandlung richtet sich nach den individuellen Symptomen und kann Medikamente zur Hormonregulierung oder in einigen Fällen eine Operation umfassen. Es ist wichtig, einen Facharzt zu konsultieren, um eine genaue Diagnose und angemessene Behandlung zu erhalten.