Das Empty-Sella-Syndrom, auch bekannt als Sella-Turcica-Syndrom oder Sella-Turcica-Dehiszenz, ist eine seltene Erkrankung, bei der sich die Sella turcica, eine knöcherne Struktur im Schädel, mit Liquor cerebrospinalis (Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit) füllt. Dies führt dazu, dass die Hypophyse, eine Drüse im Gehirn, in den Hohlraum der Sella turcica gedrückt wird. Das Syndrom kann entweder angeboren oder erworben sein. Es wird oft zufällig bei bildgebenden Untersuchungen entdeckt, da es häufig keine spezifischen Symptome verursacht. Wenn Symptome auftreten, können sie Kopfschmerzen, Sehstörungen, hormonelle Störungen und sexuelle Dysfunktion umfassen. Die genaue Ursache des Empty-Sella-Syndroms ist nicht bekannt, aber Faktoren wie Übergewicht, Bluthochdruck und hormonelle Veränderungen können eine Rolle spielen. Die Behandlung richtet sich nach den individuellen Symptomen und kann Medikamente zur Kontrolle hormoneller Störungen oder in einigen Fällen eine Operation umfassen. Es ist wichtig, regelmäßige ärztliche Untersuchungen durchzuführen, um mögliche Komplikationen zu erkennen und zu behandeln.