Das Empty-Sella-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, bei der sich die Sella turcica, eine knöcherne Struktur im Schädel, mit Liquor cerebrospinalis (Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit) füllt und dadurch zusammengedrückt wird. Dies führt dazu, dass die Hypophyse, eine kleine Drüse im Gehirn, in den Hohlraum der Sella turcica gedrückt wird.
Die genaue Ursache des Empty-Sella-Syndroms ist nicht bekannt, aber es kann mit hormonellen Störungen, Übergewicht, Bluthochdruck und bestimmten Medikamenten in Verbindung gebracht werden. Die Symptome können variieren, aber einige häufige Anzeichen sind Kopfschmerzen, Sehstörungen, hormonelle Ungleichgewichte und sexuelle Dysfunktion.
Die Diagnose des Empty-Sella-Syndroms erfolgt in der Regel durch bildgebende Verfahren wie MRT oder CT-Scans. Die Behandlung hängt von den individuellen Symptomen ab, kann aber Medikamente zur Hormonregulierung, Gewichtsmanagement und symptomatische Therapien umfassen.
Es ist wichtig, dass Patienten mit Empty-Sella-Syndrom regelmäßig von einem Endokrinologen überwacht werden, um mögliche Komplikationen zu erkennen und zu behandeln.