Enzephalozele ist eine seltene angeborene Erkrankung, bei der Teile des Gehirns durch eine Lücke in den Schädelknochen nach außen treten. Diese Lücke kann sich entweder im Bereich des Schädeldachs oder der Schädelbasis befinden. Die Ursache für Enzephalozelen ist noch nicht vollständig geklärt, aber genetische Faktoren und Umweltfaktoren können eine Rolle spielen.
Die Symptome einer Enzephalozele können je nach Lage und Größe der Läsion variieren. Zu den möglichen Symptomen gehören Schwellungen oder Beulen am Kopf, neurologische Probleme wie Krampfanfälle, Entwicklungsverzögerungen, geistige Beeinträchtigungen und Sehstörungen.
Die Behandlung von Enzephalozelen erfordert in der Regel eine chirurgische Korrektur, um die Lücke im Schädel zu schließen und das Gehirn zu schützen. Die Prognose hängt von der Schwere der Erkrankung und dem Ausmaß der Schädigung des Gehirns ab.
Enzephalozelen sind eine komplexe Erkrankung, die eine multidisziplinäre Betreuung erfordert. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um mögliche Komplikationen zu minimieren und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.