Wie wird eine Enzephalozele festgestellt?
Hier können Sie sehen, wie eine Enzephalozele diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um eine Enzephalozele festzustellen
Die Diagnose einer Enzephalozele erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus körperlicher Untersuchung, bildgebenden Verfahren und gegebenenfalls genetischen Tests.
Bei der körperlichen Untersuchung kann der Arzt mögliche Anzeichen einer Enzephalozele wie eine Beule oder eine weiche Masse am Kopf des Babys feststellen. Zusätzlich kann eine neurologische Untersuchung durchgeführt werden, um mögliche neurologische Defizite zu erkennen.
Um eine genaue Diagnose zu stellen, werden in der Regel bildgebende Verfahren wie Ultraschall, Magnetresonanztomographie (MRT) oder Computertomographie (CT) eingesetzt. Diese ermöglichen es dem Arzt, die genaue Lage und Größe der Enzephalozele zu bestimmen.
In einigen Fällen kann auch eine genetische Untersuchung durchgeführt werden, um mögliche genetische Ursachen der Enzephalozele zu identifizieren.
Es ist wichtig, dass die Diagnose und Behandlung einer Enzephalozele von einem erfahrenen medizinischen Fachpersonal durchgeführt wird, um die bestmögliche Versorgung zu gewährleisten.
Veröffentlicht 13.09.2017 von Maya 500
