Die Forschung zu Epidermolysis bullosa (EB) hat in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte gemacht. Ein wichtiger Durchbruch war die Identifizierung von Genmutationen, die EB verursachen. Dadurch konnten neue diagnostische Tests entwickelt werden, um EB frühzeitig zu erkennen. Zudem wurden vielversprechende Therapieansätze erforscht, darunter Gentherapie und Stammzelltransplantation. Diese Ansätze zielen darauf ab, die defekten Proteine in der Haut zu ersetzen oder die Hautzellen zu reparieren. Ein weiterer Fortschritt ist die Entwicklung von Wundheilungsprodukten, die speziell für EB-Patienten entwickelt wurden und die Heilung von Hautläsionen unterstützen. Diese Fortschritte geben Hoffnung auf eine bessere Lebensqualität für Menschen mit EB.