Die Prävalenz der Erdheim-Chester-Erkrankung ist äußerst selten und es gibt keine genauen Zahlen dazu. Es handelt sich um eine seltene Form von nicht-Langerhans-Zell-Histiozytose, die hauptsächlich Erwachsene betrifft. Die genaue Ursache der Erkrankung ist unbekannt und es gibt keine spezifischen Risikofaktoren. Die Symptome können vielfältig sein und betreffen oft das Skelettsystem, das Herz, die Lunge und das zentrale Nervensystem. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, um eine angemessene Behandlung einzuleiten. Die Therapie umfasst in der Regel eine Kombination aus Medikamenten und chirurgischen Eingriffen, um die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen. Es ist wichtig, dass Patienten mit Verdacht auf Erdheim-Chester-Erkrankung von einem erfahrenen medizinischen Team betreut werden.