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Wie wird eine Erdheim-Chester-Erkrankung festgestellt?
Hier können Sie sehen, wie eine Erdheim-Chester-Erkrankung diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um eine Erdheim-Chester-Erkrankung festzustellen
Die Erdheim-Chester-Erkrankung ist eine seltene, fortschreitende und oft lebensbedrohliche Erkrankung, die das Gewebe verschiedener Organe betrifft. Um diese Erkrankung festzustellen, werden verschiedene diagnostische Verfahren eingesetzt:
- Klinische Untersuchung: Der Arzt wird die Symptome und Krankheitsgeschichte des Patienten bewerten.
- Bildgebende Verfahren: Röntgenaufnahmen, CT- oder MRT-Scans können helfen, Veränderungen im Knochen- und Weichteilgewebe zu erkennen.
- Gewebebiopsie: Eine Entnahme und Untersuchung einer Gewebeprobe kann zur Bestätigung der Diagnose beitragen.
- Blutuntersuchungen: Bestimmte Blutwerte wie Entzündungsmarker und genetische Tests können auf Anomalien hinweisen.
Die genaue Diagnose der Erdheim-Chester-Erkrankung erfordert oft eine Zusammenarbeit verschiedener medizinischer Fachgebiete und eine umfassende Bewertung der klinischen und diagnostischen Ergebnisse.
Das war bei mir sehr schwierig.
Bei mir hat alles mit einem Diabetes Insibidus angefangen.
Im MRT zeigten sich Läsionen überall im Gehirn (die größte im kleinhirn.
Nach einer lumbal Punktion wurde ms ausgeschlossen und von 2013 bis 2018 von einer neurosarkoidose ausgegangen (autoimmun Erkrankung).
Als imunsupresiva (mtx15/w) nicht nach einigen Jahren nicht mehr geholfen hat, wurde sollte eine Gehirnbiopsie stattfinden da es was anderes sein musste.
Glücklicherweise wurde nach 5 Jahren 2018 vor der Gehirn Biopsie ein pet ct angefertigt.
Inzwischen waren an der Lunge/typische Veränderungen an der Aorta und Niere beschrieben worden.
Die Diagnose wurde letztendlich an mittels Nierenbiopsie gesichert.
Bei mir hat alles mit einem Diabetes Insibidus angefangen.
Im MRT zeigten sich Läsionen überall im Gehirn (die größte im kleinhirn.
Nach einer lumbal Punktion wurde ms ausgeschlossen und von 2013 bis 2018 von einer neurosarkoidose ausgegangen (autoimmun Erkrankung).
Als imunsupresiva (mtx15/w) nicht nach einigen Jahren nicht mehr geholfen hat, wurde sollte eine Gehirnbiopsie stattfinden da es was anderes sein musste.
Glücklicherweise wurde nach 5 Jahren 2018 vor der Gehirn Biopsie ein pet ct angefertigt.
Inzwischen waren an der Lunge/typische Veränderungen an der Aorta und Niere beschrieben worden.
Die Diagnose wurde letztendlich an mittels Nierenbiopsie gesichert.
Veröffentlicht 18.07.2021 von Daniel 2500
Übersetzt von Portugiesisch
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Pet-ct, gammagrafia Knochen, X-ray, Tomographie, magnetische Resonanz, Biopsie des betroffenen Gewebes, der Nachweis imunohistoquimica mit einem Ergebnis positiv für cd68 und negativ für cd1a-negativ für protein S-100
Veröffentlicht 22.11.2017 von Mariana 1000
