Die Essentielle Thrombozythämie (ET) ist eine seltene, chronische Blutkrankheit, die durch eine übermäßige Produktion von Blutplättchen (Thrombozyten) im Knochenmark gekennzeichnet ist. Die genaue Ursache der ET ist noch unbekannt, aber genetische Veränderungen spielen eine Rolle.
Typische Symptome der ET sind erhöhte Blutplättchenzahlen, was zu einem erhöhten Thromboserisiko führen kann. Betroffene können unter Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Juckreiz und Blutungen leiden. Die Diagnose erfolgt durch Blutuntersuchungen und Knochenmarkbiopsie.
Die Behandlung der ET zielt darauf ab, das Thromboserisiko zu reduzieren und Symptome zu lindern. Dies kann durch die Einnahme von Medikamenten wie Aspirin, Blutverdünnern oder Zytoreduktionsmitteln erreicht werden. In einigen Fällen kann eine Blutentnahme (Aderlass) erforderlich sein, um die Blutplättchenzahl zu senken.
Die Essentielle Thrombozythämie ist eine lebenslange Erkrankung, die regelmäßige ärztliche Kontrollen erfordert. Mit einer angemessenen Behandlung und Überwachung können die meisten Menschen mit ET ein normales Leben führen.