Essentielle Thrombozythämie - Welches sind die neusten Fortschritt auf dem Forschungsgebiet zu dieser Krankheit?
Essentielle Thrombozythämie - Hier können Sie die neusten Fortschritte und Entdeckungen auf dem Forschungsgebiet dieser Krankheit sehen.
Die Essentielle Thrombozythämie (ET) ist eine seltene Blutkrankheit, bei der das Knochenmark zu viele Blutplättchen produziert. In den letzten Jahren wurden bedeutende Fortschritte in der Forschung zu dieser Krankheit erzielt.
Ein wichtiger Durchbruch war die Entdeckung von genetischen Mutationen, die mit ET in Verbindung stehen. Forscher identifizierten Mutationen in Genen wie JAK2, CALR und MPL, die bei der Regulation der Blutplättchenproduktion eine Rolle spielen.
Ein weiterer Fortschritt war die Entwicklung neuer Therapien. Die Einführung von JAK2-Inhibitoren wie Ruxolitinib hat sich als vielversprechend erwiesen, um die Symptome der ET zu kontrollieren und das Risiko von Komplikationen zu verringern.
Die Forschung konzentriert sich auch auf die Identifizierung von Biomarkern, die eine frühzeitige Diagnose und Prognose der ET ermöglichen könnten. Durch die Erforschung der zugrunde liegenden Mechanismen der Krankheit hoffen Wissenschaftler, neue therapeutische Ansätze zu entwickeln, die gezielter und effektiver sind.
Obwohl noch weitere Forschung erforderlich ist, sind diese Fortschritte vielversprechend und bieten Hoffnung für Patienten mit Essentieller Thrombozythämie.
UNIVERSITÄT von York-Wissenschaftler erteilt wurde £1.2 m in der neuen Finanzierung von Cancer Research UK zur Durchführung von Forschungen für sechs Jahre in einer bestimmten Art von Blutkrebs.
Neueste Nachrichten aus der Forschung....10. August 2017.....Tolle Neuigkeiten!!
Dr. Ian Hitchcock, Dozent in den biomedizinischen Wissenschaften in Yorks Abteilung der Biologie untersuchen, myeloproliferative Neoplasmen (MPNs) - eine Gruppe von Blutkrebs führen, dass die über-Produktion von roten Blutkörperchen und Blutplättchen.
Es gibt über 3000 neue MPN-Fälle diagnostiziert im Vereinigten Königreich jedes Jahr, und die Mehrzahl dieser bei älteren Menschen auftreten.
nfortunately, aktuelle Behandlungen für MPNs konzentrieren sich mehr auf die Reduzierung von Patienten' Symptome anstatt der Behandlung der Krankheit selbst.
Dr. Hitchcock, sagte: “Es gibt eine begrenzte Anzahl von kurativen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, um Menschen mit MPNs.
“Mit dieser Finanzierung von Cancer Research UK wir hoffen, dies zu ändern.
"Wir werden die wahrhaft bahnbrechende Technologien, um Fragen zu beantworten über MPNs, die vorher nicht möglich gewesen wäre und diese Antworten für die Entwicklung neuer, zielgerichteter Therapien.
“Diese Auszeichnung ist wichtig für unsere Forschung an der York. Es wird uns ermöglichen, wichtige neue Erkenntnisse im Bereich Blutkrebs und hoffentlich dazu beitragen, die Patienten führen ein besseres Leben und überleben länger. Es ist sehr spannend und ich kann nicht warten, um loslegen."
Veröffentlicht 11.08.2017 von Steve 2685
